NL | FR

+32 496 24 90 46 | info@net-men-kanker.be

Steun ons financiëel

NL | FR

Steun ons financiëel

NL | FR

Steun ons financiëel

  1. Hoofdpagina
  2.  » MEN – Diagnose

Diagnose MEN

MEN type 1

Het MEN-type 1 syndroom is een zeldzame, erfelijke aandoening.  Bij MEN1  kunnen tumoren ontstaan in de bijschildklieren, de hypofyse en in de alvleesklier. Soms ontstaan tumoren in de maag, dunne darm of de thymus (zwezerik). Meestal komt de ziekte in meerdere generaties binnen één familie voor.

 

MEN type 2

Het MEN type 2 is een erfelijke aandoening, waarbij in de schildklier, bijschildklieren en bijnieren tumoren kunnen ontstaan. De ziekte komt meestal voor in meerdere generaties binnen één familie. MEN2 heeft twee verschijningsvormen, namelijk type 2A en type 2B.
MEN 2A komt vaker voor en beperkt zich tot het ontstaan van tumoren in de genoemde organen.
MEN 2B is een zeldzame vorm van MEN 2, waarbij behalve de tumoren ook uiterlijke kenmerken voorkomen, zoals een lange, slanke lichaamsbouw en weinig spierontwikkeling. Bovendien kunnen bij deze patiënten knobbeltjes in de slijmvliezen van maag en darm ontstaan. MEN 2B komt ook voor zonder dat andere familieleden de ziekte hebben.

In opbouw — hier komt meer info over verwante erfelijke endocriene tumor syndromen

In opbouw

Hier komt meer info over verwante erfelijke endocriene tumor syndromen

Special thanks to INCA to let us make use of the INCA-theme, developed by Weberest 

© vzw NET & MEN Kanker

Special thanks to INCA to let us make use of the INCA-theme, developed by Weberest 

© vzw NET & MEN Kanker